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Titre :
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Modélisation de lactivité thérapeutique à partir de la structure moléculaire
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Auteurs :
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Said Bitam ;
Saleh Hanini, Directeur de thèse ;
M Hamadache, Directeur de thèse ;
Université Yahia Farès de Médéa, Éditeur scientifique
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Type de document :
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texte imprimé
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Editeur :
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[s.l] : s.n, 2018
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Format :
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109 f. / ill. / 30 cm.
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Accompagnement :
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CD
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Note générale :
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réf. p.p.: 102-109 Annexes
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Langues:
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Français
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Mots-clés:
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Alzheimer
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AChE
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BuChE
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Tacrine
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N-benzylpipéridine
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QSAR
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Résumé :
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Les enzymes Butyrylcholinestérase (BuChE) et Acétylcholinestérase (AChE) sont en partie responsables de lapparition de la maladie dAlzheimer. De nombreuses études expérimentales montrent que les dérivés de la Tacrine et ceux de la N-benzylpipéridine présentent une activité inhibitrice accrue contre ces deux enzymes. Cependant, la synthèse et les tests de dépistage de ces inhibiteurs actuellement disponibles sont coûteux et prennent du temps. Il est donc souhaitable de développer des méthodes alternatives pour faciliter le dépistage de ces dérivés dans la phase initiale de la découverte de médicaments. Aussi, lobjectif de ce travail est de développer des modèles prédictifs robustes qui doivent satisfaire les recommandations rigoureuses de lorganisation de coopération et de développement économiques (OCDE) en matière de validation des modèles QSAR. Pour cela, trois modèles QSAR (MLR, MLP et SVR) ont été développés pour les inhibiteurs de la BuChE et trois autres (MLR, MLP et GFA) pour les inhibiteurs de lAChE. Les stratégies et critères de validation disponibles ont été utilisés pour valider ces modèles. Cette validation a révélé leur robustesse et fiabilité. Néanmoins, la performance des modéles SVR et GFA est sensiblement meilleure que celle des autres modèles.
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En ligne :
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DF180.pdf
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